Il comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell'Agenzia europea del farmaco ha avviato la valutazione del vaccino russo Sputnik V. Lo ha annunciato la stessa Ema in una nota diramata sul suo sito ufficiale, in cui precisa che la richiesta di revisione per l'Ue è stata presentata dalla filiale tedesca del gruppo farmaceutico russo R-Pharm.
Dopo l'approvazione da parte dell'Ema del vaccino anti-Covid Sputnik V, "saremo pronti a fornire vaccini per 50 milioni di europei a partire da giugno 2021", ha dichiarato il capo del Fondo Russo per gli investimenti diretti, Kirill Dmitriev, in una nota dell'ente ripresa dall'agenzia Interfax.
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