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Artromot SP2

Kinetec tibio/tarsica

Artromot SP2 – Kinetec tibio/tarsica

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Artromot SP2 – Kinetec tibio/tarsica è un’apparecchiatura motorizzata per il movimento continuo passivo (Continuous Passive Motion = CPM) dell’articolazione malleolare.
Questo apparecchio consente la mobilizzazione della caviglia tramite un movimento di flessione dorsale – plantare, inversione – eversione.

Descrizione

  • Flessione dorsale/plantare: 40° / 0° / 60°;
  • Inversione/eversione: 40° / 0° / 20°.

Terapia

La terapia di mobilizzazione con il CPM tibio/tarsica serve innanzitutto ad evitare danni derivanti d’all’ immobilizzazione, di recuperare precocemente una mobilità senza dolore dell’articolazione come pure di favorire un rapido processo di guarigione con buoni risultati funzionali.
L’apparecchiatura è indicata per il trattamento della maggior parte delle lesioni, stati postoperatori e malattie dell’articolazione tibio-tarsale.
Ulteriori obiettivi terapeutici sono:

  • miglioramento del metabolismo articolare;
  • prevenzione dell’irrigidimento dell’articolazione;
  • favorire la ristrutturazione e la guarigione delle zone cartilaginose e di lesioni ai legamenti;
  • accelerazione del riassorbimento di ematomi;
  • miglioramento della circolazione linfatica e sanguigna;
  • prevenzione di trombosi ed embolie.

Indicazioni cliniche:

  • fratture stabili trattate mediante intervento chirurgico, pseudoartrosi e operazioni di adattamento;
  • interventi di sostituzione del muscolo;
  • interventi o lesioni ai legamenti;
  • distorsioni e contusioni delle articolazioni;
  • artrotomie e artroscopie in combinazione con sinovectomie, artrolisi e altri interventi intraarticolari;
  • mobilizzazione dell’articolazione durante la narcosi;
  • artroplastiche con impianto di endoprotesi;
  • osteotomie correttive.

Controindicazioni:

  • alterazioni infiammatorie dell’articolazione, salvo diversa prescrizione medica;
  • paralisi spastiche;
  • osteosintesi instabili.

Marchio CE compatibilità elettromagnetica n°89/336/EEC
Marchio CE per dispositivi medicali n°93/42/EEC
Rispondenza alle normative IEC 601.1.2
Apparecchiatura di tipo B – classe 1°
Certificazione ISO 9001

Richiesta informazioni

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Ricordiamo che qualsiasi richiesta informazioni è gratuita e non comporta alcun obbligo da parte del richiedente.

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