Via libera dalla Food and Drug Administration (Fda) statunitense al Lenacapavir (che sarà commercializzato con il nome di Yeztugo), il farmaco prodotto dalla Gilead Sciences che si somministra solo due volte l’anno e potrebbe segnare un punto di svolta nella lotta all’Aids. È la prima terapia di profilassi pre-esposizione (PrEP) al mondo con questa durata d’azione e per molti rappresenta l’avanzamento più significativo nella prevenzione dell’Hiv dagli anni ’80. Science, nel 2024, aveva definito il farmaco “la cosa più vicina a un vaccino contro l’Hiv” mai realizzata. L’efficacia mostrata nei trial clinici è significativa: due studi condotti in Sudafrica e Uganda su oltre 5.000 giovani donne e adolescenti sessualmente attive hanno mostrato zero nuove infezioni tra coloro che hanno ricevuto l’iniezione semestrale. “Questo farmaco – ha dichiarato Greg Millett, direttore delle politiche pubbliche di amfAR, la Fondazione per la ricerca sull’Aids – potrebbe davvero porre fine alla trasmissione dell’Hiv”.
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