L’azienda farmaceutica Pfizer ha ufficialmente annunciato, attraverso una nota diffusa sul proprio sito, la decisione di interrompere lo sviluppo della propria pillola sperimentale per la perdita di peso, chiamata “danuglipron”, ovvero un antagonista orale del recettore del Glp-1, che era in fase di studio per la gestione cronica del peso. La motivazione principale legata alla scelta, è stato riferito dal colosso americano, è che “un singolo partecipante asintomatico in uno degli studi di ottimizzazione del dosaggio ha manifestato un potenziale danno epatico indotto dal farmaco, che si è risolto dopo l’interruzione di danuglipron”. E questo “sebbene la frequenza complessiva di innalzamenti degli enzimi epatici nel database di sicurezza di danuglipron, composto da oltre 1.400 partecipanti, sia in linea con quella degli agenti approvati nella classe”, ha sottolineato ancora Pfizer. L’azienda farmaceutica, quindi, dopo una revisione di tutte le informazioni, inclusi tutti i dati clinici generati fino a oggi per “danuglipron” e i recenti input delle autorità regolatorie, ha “deciso di interrompere lo sviluppo della molecola”.
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