Categoria: Notizie

Si tratta della mutazione del gene Lmna, associata a una forma grave di cardiomiopatia che può causare morte improvvisa. La scoperta è stata effettuata per la prima volta grazie a uno screening genetico-clinico che, iniziato nel 2022 e concluso nel giugno 2024, è stato eseguito in un piccolo comune dell'Avellinese. La diagnosi precoce ha permesso interventi salvavita, come l'impianto di defibrillatori o indicazioni al trapianto

Si tratta del primo paziente al mondo trattato con una nuova terapia genica "a doppio vettore" contro la malattia che lo ha colpito, ovvero la sindrome di Usher di tipo 1B. L'intervento innovativo è stato realizzato presso la Clinica oculistica dell'università degli Studi della Campania "Luigi Vanvitelli"

L’Organizzazione mondiale della sanità ha aggiornato la classifica dei batteri potenzialmente letali per l'uomo, con alcune modifiche rispetto alla precedente edizione del 2017. La lista comprende 15 famiglie di batteri resistenti agli antibiotici raggruppate in categorie critiche, alte e medie per la definizione delle priorità