Intervenire tra i 6 e gli 11 anni corregge le disfunzioni in modo duraturo e spesso definitivo. Lo studio Resilient coordinato dal Bambino Gesù
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Obesità, i farmaci sono una scorciatoia, non la soluzione magica
Intervista al presidente Società italiana obesità, Silvio Buscemi, alla vigilia della giornata mondiale: “Una malattia complessa, no alle soluzioni facili. E serve un Osservatorio obesità perché non possiamo risparmiare energia elettrica se non abbiamo il contatore”
Longevità, conta più la genetica o l’alimentazione?
Uno studio pubblicato su Science Advances prova a dare un numero: una buona alimentazione può tradursi in anni di vita
Poco zucchero nei primi mille giorni di vita, meno infarti e ictus da grandi
Attenzione all’introito in gravidanza e nella prima infanzia. Ridurlo significa proteggere il cuore in età adulta. E in modo significativo
Un bel sorriso? Non ci crederete, ma nasce nel cervello
Uno studio su Science scardina la vecchia convinzione che alcune espressioni siano così spontanee da uscire fuori senza alcuno sforzo. E invece le espressioni facciali arrivano da lontano
Giornata delle malattie rare, quattro nuovi farmaci approvati da Aifa
Il 26 febbraio è arrivato il via libera dell'Aifa alla rimborsabilità di sei nuovi farmaci, quattro dei quali destinati a malattie rare, e a numerose estensioni di indicazione in ambito oncologico. Il sottosegretario alla Salute: "Notizia molto attesa". Quali sono i farmaci orfani innovativi che saranno rimborsati dal Servizio Sanitario Nazionale
Polvere di pillole, perché romperle o polverizzarle non fa per niente bene
Molti anziani prendono fino a 10 farmaci al giorno. Nel 42% dei casi c’è il rischio di una interazione pericolosa. O di una efficacia ridotta e limitata
Influenza suina in un uomo, l’allerta degli esperti: “Potrebbe essere contagio da persona a persona”
Il paziente, ora guarito, non era stato esposto ad animali infetti o ambienti contaminati. La preoccupazione per il potenziale pandemico
Malattie rare, il messaggio di Francesca Donnarumma
Francesca è una giovane donna originaria di Vimercate (MB).
E’ affetta dalla sindrome di Usher, una malattia rara e degenerativa che con il tempo causa la sordocecità. Da quando aveva tre anni questa sindrome le ha dato gravi problemi di udito e, oggi, a livello visivo le ha lasciato solo ombre. Francesca è stata tra le prime in Italia a laurearsi in Giurisprudenza all’Università di Milano Bicocca, tra i pochi in Italia a raggiungere un traguardo di questo livello.Oggi, Francesca lavora per la Sede di Lesmo (MB) della Lega del Filo d’Oro, dove può mettere a frutto le sue competenze legali maturate durante gli studi. E’ anche parte del Comitato delle Persone Sordocieche. Francesca è da poco andata a vivere da sola. Un passo significativo verso una maggiore autonomia.
Giornata mondiale delle malattie rare, i dati della Lega del filo d’oro
Sono circa 10.000 le malattie rare ad oggi conosciute e diagnosticate, che coinvolgono circa 300 milioni di persone nel mondo e circa 2 milioni in Italia: nel 70% dei casi si tratta di pazienti in età pediatrica. La Fondazione Lega del Filo d'Oro incontra quotidianamente queste malattie, poiché alcune di esse sono tra le principali cause di sordocecità e di pluridisabilità psicosensoriale

